Załącznik nr 8 do SIWZ

Aparat cyfrowy RTG-1szt./Charakterystyka techniczna wraz z oceną punktową.

1	2	3	4	5
Lp.	Opis parametrów technicznych	Wymagane minimalne wartości parametrów technicznych	Parametry i wartości oferowane podać	Punktacja
A
1	Aparat wyprodukowany w 2014roku, fabrycznie nowy, nie używany, nie rekondycjonowany, nie powystawowy	Tak
2	Producent, nazwa aparatu	Podać
3	Aparat RTG, tj. generator, lampa rentgenowska, stół kostny, stojak do zdjęć odległościowych wyprodukowane przez tego samego producenta, objęte jednym certyfikatem zgodności CE	TAK/ NIE	TAK- 20 pkt. NIE- 0 pkt.
4	Certyfikaty CE i deklaracja zgodności na aparat /wpis do Rejestru Wyrobów Medycznych	TAK
5	Przeprowadzenie następujących szkoleń z zakresu obsługi urządzeń: -bezpośrednio po montażu tzw. Szkolenie wstępne w siedzibie zamawiającego-1 dzień x5h - szkolenia z obsługi dla całego personelu medycznego (lekarzy, techników oraz administratorów systemu inf.) po uzyskaniu wszelkich zezwoleń na uruchomienie pracowni w wymiarze 5 dni roboczych (pn-pt) w ilości 5 godzin dziennie. - szkolenia uzupełniające po dwóch miesiącach od szkolenia z obsługi dla całego personelu w celu wyjaśnienia powstałych wątpliwości, które pojawiły się w trakcie użytkowania aparatów w wymiarze 10 godzin roboczych przez okres 10 godzin roboczych przez okres dwóch dni. Po przeprowadzonych szkoleniach wydanie certyfikatów imiennych dla wszystkich osób przeszkolonych.	Tak
6	Instrukcje obsługi w języku polskim dla oferowanego przedmiotu zamowienia 2 kpl. wraz z dostawą w formie papierowej i na nośniku elektronicznym. Wymagane jest menu dla przedmiotu zamówienia w języku polskim	Tak
7	Wykonanie testów akceptacyjnych dla oferowanego urządzenia na koszt wykonawcy	Tak
8	Pełna współpraca przy pracach remontowych oraz instalacja wszystkich urządzeń na koszt wykonawcy	Tak
9	Wykonanie projektu osłon radiologicznych na koszt wykonawcy	Tak

B
1	Generator typu HF	Tak
2	Moc generatora	≥ 65 kW, podać
3	Zakres napięć	≥ 40 – 150 kV, podać
4	Zakres mAs	min. mAs ≤ 0,5 mAs, podać

max. mAs ≥ 850 mAs, podać
5	Zakres prądów	min. mA ≤ 20 mA, podać

max. mA ≥ 625 mA, podać
6	Najkrótszy czas ekspozycji	≤ 1 ms podać
7	Automatyka zdjęciowa (AEC) z możliwością jej wyłączenia i pracy z ręcznym doborem parametrów ekspozycji	Tak
8	Programy anatomiczne z synchronizacją nastaw anatomicznych z systemem AEC	≥ 500 programów, podać
9	Zasilanie	3x400V / 50 Hz

C
1	Zakres obrotu lampy wokół osi poziomej	≥ +/- 125°, podać
2	Zakres obrotu lampy wokół osi pionowej	≥ +/- 180°, podać
3	Zakres ruchu pionowego kolumny	≥ 161 cm , podać
4	Zakres ruchu wzdłużnego	≥ 340 cm, podać
5	Zakres ruchu poprzecznego	≥ 250 cm, podać
6	Cyfrowy wyświetlacz LCD z informacją o parametrach: kąt lampy, SID, filtr, typ badania, kolimacja	Tak
7	Automatyczna i ręczna kolimacja	Tak

D
1	Ogniska lampy	≤ 0,6/1,2 mm, podać
2	Pojemność cieplna anody	≥ 300 kHU, podać
3	Pojemność cieplna lampy	≥ 1,3 MHU, podać	≥ 1,7 MHU 20 pkt. < 1,7 MHU 0 pkt.
4	Prędkość wirowania anody	≥ 8000 obr/min
5	Szybkość chłodzenia anody	≥ 105 kHU/min, podać
6	Moc ogniska małego	≥30 kW, podać
7	Moc ogniska dużego	≥ 70 kW, podać	≥ 100 kW- 20 pkt. <100 kW- 0 pkt.
8	Automatyka zabezpieczająca lampę przed przegrzaniem	Tak
9	Filtracja własna	≥ 2 mm Al., podać
10	Filtry dodatkowe	≥3, podać
11	Laserowy wskaźnik centrowania	TAK
12	Zintegrowany z kolimatorem wbudowany miernik dawki promieniowania	TAK

F
1	Minimalny rozmiar detektora CsI na stale zabudowanego w statywie	43 x 43 cm +_ 1cm
2	Minimalny rozmiar detektora CsI na bezprzewodowego	35 x 43 cm +_ 1cm
3	Rozdzielczość detektora wyrażona liczbą pikseli (mln)	≥ 8,0 Mp podać
4	Rozmiar piksela	≤ 150 µm, podać
5	Głębokość akwizycji	≥ 14 bit, podać	≥16 bit – 10 Pkt <16 bit – 0 pkt
6	DQE dla 1,0 Lp/mm	≥ 44 %, podać	≥50 % – 5 Pkt 49-45 – 2 pkt ≤ 44 – 0 pkt
7	Rozdzielczość obrazowa	≥ 3,3 lp/mm, podać
8	Wyjmowana bez użycia narzędzi kratka przeciwrozproszeniowa dla zabudowanego detektora dla wymaganych ekspozycji bez wykorzystywania kratki przeciwrozproszeniowej	Tak
8	Oscylacyjna kratka przeciwrozproszeniowa nie wymagająca późniejszego procesu usuwania jej z obrazu rtg za pomocą specjalistycznego oprogramowania	TAK/ NIE	TAK- 20 pkt. NIE- 0 pkt.

G
1.	Długość obszaru przenikalnego dla promieniowania rentgenowskiego	≥ 200 cm
2	Maksymalne obciążenie stołu ( ciężar pacjenta ) możliwe do wykonania ekspozycji	≥ 200 kg podać
3	Zmotoryzowany zakres ruchu pionowego	≥ 25 cm podać	≥ 40 cm- 10 pkt. < 40 cm- 0 pkt.
4	Minimalna odległość blatu od podłogi	≤ 55 cm podać
5	Maksymalna wysokość blatu od podłogi	≥90 cm podać
6	Ekwiwalent Al. płyty pacjenta przy 100 kV	≤ 1,4 mm Al. podać
7	Długość płyty pacjenta	≥ 220 cm podać
8	Szerokość płyty pacjenta	≥ 75 cm podać
9	Pływająca płyta pacjenta	Tak
10	Przesuw wzdłużny blatu	≥ 38 cm podać
11	Przesuw poprzeczny blatu	≥ 38 cm podać
12	Przyciski nożne do ruchu stołu	Tak

H
1	Zmotoryzowany i ręczny przesuw detektora w pionie i poziomie. - poziomy wzdłuż osi stołu ≥ 340 cm - pionowy ( góra – dół ) ≥ 150 cm	TAK/ NIE	TAK- 30 pkt. NIE- 0 pkt.
2	Możliwość pozycjonowania statywu z zabudowanym detektorem równolegle do krawędzi bocznej stołu rtg, przy jego długiej osi do projekcji bocznych promieniem poziomym w całym zakresie jego długości	TAK/ NIE
3	Możliwość pozycjonowania statywu z zabudowanym detektorem skośnie min ( + 45º / - 23º ) do krawędzi bocznej stołu rtg, przy jego długiej osi do projekcji bocznych promieniem poziomym w całym zakresie jego długości ( projekcje skośne bioder dla pacjentów leżących na stole rtg)	Tak/ Nie	TAK- 10 pkt. NIE- 0 pkt.
4	Możliwość pozycjonowania statywu z zabudowanym detektorem do krótszej krawędzi bocznej stołu rtg, do projekcji promieniem poziomym pacjentów np. siedzących na blacie stołu rtg (ekspozycje klatek, kręgosłupów, kolan )	Tak/ Nie	TAK- 10 pkt. NIE- 0 pkt.
5	Zmotoryzowane pochylenie detektora do pozycji poziomej, możliwość wykonania zdjęć wiązką pionową góra – dół lub ukośną w zakresie min – 15º / + 90 º.	Tak, podać
6	Możliwość wykonywania zdjęć wiązką - promieniem skośnym	Tak
7	Możliwość sterowania ruchami statywu za pomocą przycisków umieszczonych na statywie	Tak
8	Automatyczne podążanie lampy za zmianami położenia wysokości statywu (auto tracking).	Tak	TAK -20 pkt NIE -0 pkt
9	Automatyczne podążanie detektora za lampą przy promieniu prostopadłym i skośnym	Tak	TAK -20 pkt NIE -0 pkt
10	Możliwość ustawiania śledzenia detektora na podstawie górnej i dolnej krawędzi oraz środka	Tak/ Nie	TAK- 20 pkt. NIE- 0 pkt.
11	Kieszeń do przechowywania 2 kratek przeciwrozproszeniowych w momencie gdy nie są używane do ekspozycji	Tak/ Nie	TAK- 10 pkt. NIE- 0 pkt.
12	Najniższa wysokość promienia poziomego od podłogi liczona do środka detektora	≤ 35 cm podać
13	Najwyższa wysokość promienia poziomego od podłogi liczona do środka detektora.	≥ 175 cm podać
14	Automatyka AEC z możliwością wyboru 3 komór aktywnych spośród 5 komór zamontowanych w statywie ( AEC 5 komorowe )	Tak/Nie	Tak- 30 pkt Nie- 0 pkt
15	Uchwyt do pozycjonowania pacjenta w trakcie wykonywania zdjęć klatki piersiowej	Tak
16	Współczynnik pochłaniania blatu stojaka	≤ 0.90 mm Al. podać

I
1	Konsola generatora zintegrowana z konsolą obrazową technika i monitorem. ( Nie dopuszcza się rozwiązań np. retrofit czyli tkz.ucyfrowień za pomocą niezależnego modułu ekspozycyjnego wpinanego pomiędzy konsolę aparatu i generatora z niezależnym włącznikiem ekspozycji. Aparat ma posiadać oryginalną dedykowaną stację technika i konsolę generatora ).	Tak
2	Dotykowy monitor LCD 19', min 1280x1024	Tak/ Nie	TAK- 40 pkt. NIE- 0 pkt.
3	Pojemność dysku obrazowego	≥ 4 000 obrazów podać
4	Normalny czas od zakończenia akwizycji obrazu do wyświetlenia na monitorach	≤ 5 s podać
5	Regulacja jasności i kontrastu obrazów. Automatyczny dobór parametrów obrazu w zależności od wskazanego myszką obszaru anatomicznego	Tak
6	Przeglądnie obrazów w trybie pełnoekranowym z możliwością regulacji jasności i kontrastu bez wpływu tych zmian na w/w parametry poza trybem pełnoekranowym	Tak
7	Możliwość przenoszenia obrazów pomiędzy pacjentami oraz pomiędzy badaniami tego samego pacjenta z przetwarzaniem obrazu pod kątem badania docelowego	Tak/ Nie	TAK- 20 pkt. NIE- 0 pkt.
8	Możliwość pomiarów długości, kątów wraz z kalibracją	TAK/ NIE	TAK- 20 pkt. NIE- 0 pkt.
9	Możliwość umieszczania oznaczenia projekcji L/R	Tak
10	Możliwość obracania i powiększania obrazu.	Tak
11	Współpraca ze standardem DICOM 3.0 z obsługą protokołów: Worklist Manager (WLM), Storage, MPPS, -DICOM Storage commitment, -automatyczne i manualne wysyłanie badań na zdefeniniowane serwery PACS, -możliwość samodzielnej zmiany przez Zamawiającego konfiguracji sieciowej i listy serwerów PACS	Tak, podać protokoły
12	Skonfigurowanie dostarczanego aparatu RTG do współpracy z posiadanym przez zamawiającego system PACS/RIS. Poprzez integrację Zamawiający rozumie między innymi przechowywaniezdjęć wykonywanych oferowany aparat na urządzeniu PACS, odczyt zdjęć w systemie Pacs na stacji opisowej , rejestrację pacjentów wraz z wystawieniem worklist dla oferowanego aparatu RIS. Zamawiający użytkuje system PACS/Ris firmy Medinet. Wszelkie koszty związane z procem podłączenia aparatu do działającego u odbiorcy systemu RIS/PACS ponosi oferent. Obejmuje to koszt niezbdnych licencji na oprogramowanie, koszt ewentualnych prac adaptacyjnych i wdrożeniowych.	TAK

13	Interfejs użytkownika w języku polskim lub piktogramy (ikony)	Tak podać i opisać
14	Analiza zdjęć odrzuconych z możliwością tworzenia raportów	Tak
15	Nagrywarka CD i/lub DVD umożliwiająca nagranie płyty z obrazami pacjenta w standardzie DICOM	Tak podać i opisać
16	Zdalna diagnostyka i usuwanie części usterek bez konieczności wizyt serwisu w miejscu instalacji aparatu RTG.	Tak podać i opisać
17	UPS o czasie podtrzymania min.5 min dla zasilania konsoli technika aparatu RTG	Tak

J
1	Aparat po wyłączeniu dłuższym niż 3h po ponownym uruchomieniu gotowy do pracy w czasie ≤ 10 min	Tak
2	Interkom dwukierunkowy do komunikacji z pacjentem (sterownia-pracownia)	Tak
K
1	Dokumenty potwierdzające, że przedmiot zamówienia został wprowadzony do obrotu i używania na terenie Polski - zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 roku (Dz. U. Nr 107, poz. 679).	Tak, oświadczenie wykonawcy
2	Deklaracje zgodności na oferowany zestaw rtg, certyfikat CE	Tak, oświadczenie wykonawcy
3	Aktualizacja oprogramowania zainstalowanego w dostarczonych urządzeniach w okresie trwania gwarancji.	Tak
4	Gwarancja min. 12 miesięcy .W okresie gwarancji min. 2 bezpłatne przeglądy wykonywane przed upływem gwarancji.W tym jeden przegląd po 10 miesięcach korzystania. Czas usunięcia usterki : 3dni roboczych bez sprowadzania części, 5 dni roboczych przy konieczności sprowadzenia części, gwarancja zapewnia części zamienne przez okres 10 lat od zakupu.	TAK/podać Oświadzcenie wykonawcy	Powyżej 12 miesięcy- 20 pkt. 12 miesięcy- 10 pkt. Poniżej 12 miesięcy – 0 pkt.

„1.Wymogiem jest, aby Wykonawca zaoferował urządzenie, o parametrach co najmniej takich, jakie są przedstawione w kolumnie 2 i 3 tj. „Opis parametrów technicznych“ oraz „Wymagane minimalne wartości parametrów technicznych”. Niespełnienie tego warunku spowoduje odrzucenie oferty.

2.W przypadku parametru ocenianego – gdy odpowiedź może brzmieć TAK albo NIE, Wykonawca winien udzielić odpowiedzi TAK albo NIE. W przypadku zapisu „Podać” Wykonawca zobowiązany jest podać oferowane wartości. Za szczególne walory techniczne wymagane w postępowaniu Wykonawca otrzyma punkty.

....................................................

podpis Wykonawcy